2019年11月8日，欧洲肿瘤医学学会（EMSO）主办，英国癌症研究慈善会（CRUK）及法国癌症中心医院联盟（UniCancer）协办的第五届分子层面解析个性化癌症治疗（MAP）大会在伦敦召开。MAP大会由欧洲的癌症精准治疗领域里的主要舆论领袖们建立，是业界领先的年度会议。该会议面向的是肿瘤医学各学科的临床或基础研究专家们，他们致力于通过将高选择性、低毒性、强有效性的治疗手段带给每一位癌症患者，为精准肿瘤医学创造光明未来。

剑桥大学生物化学系系主任皇家学会Gerard Evan院士在会议上作了题为“Myc and the tumour microenvironment”的主题报告。 50-70%的癌症都具有Myc癌蛋白的过量表达，Myc癌蛋白表达量越高的癌症往往恶性程度越高，当前还没有针对Myc癌症的有效疗法。 Evan院士对Myc癌蛋白的研究始于八十年代在诺奖得主Michael Bishop的实验室的工作。Evan院士和斯坦福大学Dean Felsher 教授的研究显示，Myc癌蛋白就像一个分子开关，一旦开启表达Myc癌蛋白，便向癌细胞发出一系列信号，指示肿瘤快速生长；而一旦关闭表达Myc癌蛋白，癌细胞也立即响应关闭信号，肿瘤开始消退。这一发现促使了Evan院士团队积极开发能直接靶向Myc癌蛋白的药物。Evan院士也意识到，Myc癌蛋白在分裂活跃的正常组织中有着至关重要的生理功能，特别是在正常组织受损时的修复过程中起到重要作用，因此直接靶向Myc癌蛋白也会伤害到正常细胞，可能带来无法接受的副作用。

Myc癌蛋白在信号通路中的角色 —— 来自Evan院士的主题报告

毕晓普研究所副所长张晶博士与大会主题报告特邀专家Gerard Evan院士

毕晓普癌症研究所的主要研发方向是基于Myc过量表达的合成致死疗法，以解决Myc作为靶点的“不可成药性或难以成药”难题以及抑制Myc可能产生的严重副作用。目前，毕晓普癌症研究所已经开发出多种Myc癌症的合成致死剂。由于超过一半的人类癌症中都能检测到Myc癌蛋白的过量表达，因此，这些Myc的合成致死剂具有广泛的适应人群。我们期待早日把它们推入临床试验，并坚信Myc合成致死疗法作为新一代精准靶向疗法，定将为全人类的健康事业作出贡献。

毕晓普癌症研究所副所长张晶博士参加了此次会议，了解癌症精准治疗领域的新动态，通过与参会人员的交流，扩大研究所高层次人才招聘的范围。