杨顿博士在2000年获得哥伦比亚大学（Columbia University）博士学位, 后师从加州大学诺贝尔医学生理学奖得主迈克尔·毕晓普教授进行癌症研究。他有20年以上的癌症研究经验，开发了多个癌细胞生物学基础研究项目，在基因表达调控、RNA干扰、动物细胞分裂、细胞凋亡、细胞自噬死亡、转基因小鼠肿瘤模型和合成致死抗癌疗法等研究领域都有重要贡献。他的学术文章发表于Nature Medicine、Nature Cell Biology和PNAS等。杨顿博士是Myc癌细胞合成致死疗法的先驱，也是基因抑制方法esiRNA全球专利的发明者及这个专业词汇的命名者。欧洲的马克斯·普朗克研究所旗下的BioCenix公司购买了此专利的独占许可权并在2010年用此专利建立了Eupheria生物技术公司。esiRNA产品现已被广泛应用于高通量药物靶标筛选和功能基因组学研究。Sigma、Roche、Signosis和RZPD等公司都是esiRNA产品的经销商。众多学术届和工业届的研究人员都使用了这种方法，充分体现了esiRNA的重大学术及商业价值。另外，杨顿博士也与多家制药公司合作开发分子靶向治疗抗癌新药物，比如Pan-aurora激酶抑制剂VX-680/MK0457（Merck）、Aurora-A激酶小分子抑制剂MLN8237（Millennium Pharmaceuticals）及c-MET激酶小分子抑制剂XL-184 (Exelixis)。

邮件：Dun.Yang 'at' mbicr.org

代表论文：

Co-inventor with Dr. J. Michael Bishop: A method for efficient RNA interference in mammalian cells (United States Patent 20040014113 and European Patent EP1537227).

Co-inventor with Dr. J. Michael Bishop: The aurora kinase inhibitor, VX-680, is a synthetic lethal agent for tumors that overexpress the MYC proto-oncogene (Invention report, UCSF case number SF2008-017).

Liu H, Radisky DC, Yang D, XuR, Radisky ES, Bissell MJ, Bishop JM. MYC suppresses cancer metastasis by direct transcriptional silencing of v3 Integrin subunits. Nature Cell Biology (2012) 14:567-74.

Yang D, Liu H, Goga A, Kim S, Yuneva M, and Bishop JM. Therapeutic potential of a synthetic lethal interaction between the MYC proto-oncogene and inhibition of aurora-B kinase. PNAS (2010), 107:13836-41.

Goga A, Yang D, Aaron DT, Morgan DO, and Bishop JM. Inhibition of Cdk1 as a potential therapy for tumor over-expressing MYC. Nat Med (2007), 13:820-827.

Yang D, Buchholz F, Huang Z, Goga A, Chen CY, Brodsky FM, and Bishop JM. Short RNA duplexes produced by hydrolysis with Escherichia coli RNase III mediate effective RNA interference in mammalian cells.PNAS (2002), 99:9942-7.